Mohamed, di soli 4 anni, e la mamma vivono nel Municipio XV. Poco più di un mese fa al piccolo è stata diagnosticata una malattia rarissima chiamata panencefalite subacuta sclerosante, una rara forma cronica e progressiva di encefalite che si manifesta nei bambini e nei giovani ed è causata dalla persistenza del virus del morbillo nel tessuto cerebrale. Per questa […]

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Mohamed, di soli 4 anni, e la mamma vivono nel Municipio XV. Poco più di un mese fa al piccolo è stata diagnosticata una malattia rarissima chiamata , una rara forma cronica e progressiva di encefalite che si manifesta nei bambini e nei giovani ed è causata dalla persistenza del virus del morbillo nel tessuto cerebrale.

Per questa malattia non esiste cura ma solo terapie. Le famiglie italiane dei pochissimi bambini che ne sono affetti seguono una terapia studiata in India, dove invece la panencefalite è più diffusa. L’obiettivo è creare beneficio alle capacità motorie che la malattia degenerativa andrebbe inevitabilmente a danneggiare.

La terapia ogni tre mesi, i viaggi in India per le visite di controllo, la fisioterapia giornaliera hanno dei costi molto alti che la famiglia di Mohamed non sarà in grado di affrontare per tanto tempo.

Alcuni volontari stanno così cercando di raccogliere più fondi possibili per offrire a questo bambino un’alternativa. A tutti quello che lo vogliano, e siano in grado di farlo, chiedono un aiuto per Mohamed con un contributo economico di qualsiasi importo.

La donazione potrà essere effettuata sulla piattaforma gofundme.com dove è stata aperta una raccolta fondi su questa pagina nella quale si potrà dare il proprio contributo con pochi clic e con carta di credito oppure facendo un bonifico bancario sull’iban  IT69Y0306905090100000006825 intestato a Sara Vetrari, la mamma, con causale “Un aiuto per il piccolo Mohamed”.

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